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發(fā)布時(shí)間: 2018-12-21 12:27
正文摘要:一次性使用活檢針產(chǎn)品一般屬于二類(lèi)醫(yī)療器械，申請(qǐng)一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊(cè)，注冊(cè)申請(qǐng)人需要向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交注冊(cè)申請(qǐng)資料。一般情況下，一次性使用活檢針產(chǎn)品注冊(cè)對(duì)申報(bào)資料 ... |
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