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醫(yī)療器械標(biāo)準制修訂工作管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為加強醫(yī)療器械標(biāo)準制定、修訂工作的規(guī)范化管理，建立公開、透明、高效的醫(yī)療器械標(biāo)準制修訂工作機制，提高醫(yī)療器械標(biāo)準質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)準管理辦法》，制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范適用于醫(yī)療器械國家標(biāo)準和行業(yè)標(biāo)準的制定、修訂，包含醫(yī)療器械標(biāo)準立項、起草、驗證、征求意見、技術(shù)審查、審核批準和發(fā)布、實施和評價、修改和勘誤、復(fù)審和廢止，以及醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準制修訂快速程序等。 第三條 醫(yī)療器械標(biāo)準實行信息化管理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械標(biāo)準管理中心(以下簡稱標(biāo)管中心)負責(zé)醫(yī)療器械標(biāo)準制修訂信息系統(tǒng)(以下簡稱信息系統(tǒng))的建設(shè)和維護。 第二章 標(biāo)準立項 第四條 醫(yī)療器械標(biāo)準計劃項目實行全年公開征集制度。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營許可企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門、檢測機構(gòu)以及有關(guān)教育科研機構(gòu)、社會團體和個人均可提出立項提案。提案單位或個人通過信息系統(tǒng)填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準立項提案表》(附表1)，報送相關(guān)專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療器械標(biāo)準化技術(shù)委員會(以下簡稱技委會)、醫(yī)療器械標(biāo)準化分技術(shù)委員會(以下簡稱分技委會)或標(biāo)準化技術(shù)歸口單位(以下簡稱技術(shù)歸口單位)。 第五條 醫(yī)療器械標(biāo)準計劃項目的立項條件： (一)符合國家現(xiàn)行法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定; (二)符合醫(yī)療器械監(jiān)管和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)及技術(shù)發(fā)展需要; (三)符合醫(yī)療器械標(biāo)準規(guī)劃和醫(yī)療器械標(biāo)準體系要求，原則上不與現(xiàn)行醫(yī)療器械標(biāo)準及已立項的計劃項目交叉、重復(fù); (四)符合國家采用國際標(biāo)準的政策; (五)屬于產(chǎn)品標(biāo)準的強制性行業(yè)標(biāo)準計劃項目，原則上其適用的產(chǎn)品應(yīng)取得醫(yī)療器械注冊證或備案憑證; (六)列入國家產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、重大科技專項等的標(biāo)準。 第六條 醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門、檢測機構(gòu)以及有關(guān)教育科研機構(gòu)、社會團體等，可以向立項提案歸口的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位申請作為醫(yī)療器械標(biāo)準第一起草單位。 擔(dān)任第一起草單位需同時具備以下條件： (一)業(yè)務(wù)范圍與標(biāo)準涉及的技術(shù)內(nèi)容相適應(yīng); (二)具備相關(guān)的科研和技術(shù)能力，在行業(yè)內(nèi)具有代表性和較高的權(quán)威性; (三)具有熟悉國家醫(yī)療器械有關(guān)政策法規(guī)的技術(shù)人員; (四)具有熟悉標(biāo)準中涉及的國內(nèi)外技術(shù)發(fā)展趨勢、生產(chǎn)水平和使用要求、了解當(dāng)前存在的問題和解決方法的技術(shù)人員; (五)標(biāo)準需要驗證的，具備驗證能力。 第七條 對暫不明確歸口的立項提案，可直接報送標(biāo)管中心，由標(biāo)管中心委托相應(yīng)的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位進行可行性研究，并確定技術(shù)歸口單位。 涉及兩個或兩個以上技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位的立項提案，由標(biāo)管中心負責(zé)協(xié)調(diào)，確定牽頭和協(xié)作的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位。 第八條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位收到立項提案后，應(yīng)當(dāng)按照第五條、第六條的要求，對立項提案進行深入調(diào)研、充分論證、廣泛聽取利益相關(guān)方意見。屬于技委會、分技委會歸口的立項提案需經(jīng)全體委員審議，參加投票的委員不得少于3/4。參加投票委員2/3以上贊成，且反對意見不超過參加投票委員的1/4，方為通過。 屬于技術(shù)歸口單位歸口的，需組織專家進行審議，專家人數(shù)原則上不少于15人。技術(shù)歸口單位按程序公開征集專家并公示。參加投票的專家2/3以上贊成，且反對意見不超過參加投票專家的1/4，方為通過。 審議內(nèi)容至少包括項目名稱、標(biāo)準的效力、適用范圍和主要技術(shù)內(nèi)容、第一起草單位等。 第九條 對審議通過的立項提案，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)將立項申請材料，通過信息系統(tǒng)進行申報。分技委會的立項申請應(yīng)首先報所屬技委會，經(jīng)其審核通過后，再報標(biāo)管中心。技委會或技術(shù)歸口單位的立項申請按要求報標(biāo)管中心。 第十條 標(biāo)管中心對技委會或技術(shù)歸口單位報送的立項申請進行初審，符合要求的立項申請，由標(biāo)管中心向社會公開征求意見，公開內(nèi)容包括項目名稱、適用范圍、標(biāo)準的效力、國際標(biāo)準采用情況、第一起草單位等，征求意見時間為1個月。征求意見后，標(biāo)管中心統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各方意見并組織專家論證。對審查通過的立項申請，標(biāo)管中心提出標(biāo)準立項計劃項目建議，報送國家食品藥品監(jiān)督管理總局(以下簡稱總局)。 第十一條 總局對醫(yī)療器械標(biāo)準立項計劃項目建議進行審核。審核通過的標(biāo)準計劃項目(以下簡稱計劃項目)，在總局網(wǎng)站向社會公示7日，公示無異議后，國家標(biāo)準計劃項目報送國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門批準下達;行業(yè)標(biāo)準計劃項目由總局批準下達。 第十二條 計劃項目批準后，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)當(dāng)按計劃組織實施，并向標(biāo)管中心報送計劃項目的執(zhí)行情況。標(biāo)管中心對執(zhí)行情況進行管理和監(jiān)督檢查。 第十三條 批準的計劃項目實施過程中原則上不允許調(diào)整。確需撤銷的或變更項目適用范圍、標(biāo)準名稱(涉及項目適用范圍變更)第一起草單位、標(biāo)準的效力、歸口單位等重要事項的，承擔(dān)計劃項目的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準計劃項目調(diào)整申請表》(附表2)，按第二章第八條的要求再次組織審議，審議通過的，技委會或技術(shù)歸口單位將調(diào)整申請表報送標(biāo)管中心，分技委會將調(diào)整申請表報送技委會。標(biāo)管中心審核調(diào)整申請并提出調(diào)整建議，報送總局。經(jīng)審查同意的，國家標(biāo)準計劃項目調(diào)整送國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門批準;行業(yè)標(biāo)準計劃項目調(diào)整由總局批準，并由標(biāo)管中心在信息系統(tǒng)中公布。經(jīng)審查未同意的，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位依照原計劃開展標(biāo)準制修訂工作。 第十四條 計劃項目需按時限要求完成。如不能按期完成，承擔(dān)計劃項目的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位至少提前3個月向標(biāo)管中心提交延期申請。如因?qū)彶槲赐ㄟ^而需要延期的，需在標(biāo)準審查結(jié)束后1個月內(nèi)向標(biāo)管中心提交延期申請。標(biāo)管中心應(yīng)審核，建議準予延期的，報送總局。對于國家標(biāo)準計劃項目延期建議，由總局報國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門批準。準予延期的行業(yè)標(biāo)準，總局批準后，標(biāo)管中心在信息系統(tǒng)中調(diào)整時限。 第十五條 同一計劃項目原則上可申請1次延期，最長延期時限為1年。 第十六條 總局每年公布標(biāo)準計劃完成情況。未完成當(dāng)年計劃項目總數(shù)的80%，且未獲準延期的技委會或歸口單位，總局將視情形減免該單位下一年度的計劃項目。 第三章 標(biāo)準起草 第十七條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)當(dāng)按照批準的標(biāo)準計劃項目及時組織開展標(biāo)準起草工作，并對標(biāo)準質(zhì)量及技術(shù)內(nèi)容負責(zé)。 第十八條 醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、使用單位、監(jiān)管部門、檢測機構(gòu)以及有關(guān)教育科研機構(gòu)、社會團體等，可以向承擔(dān)計劃項目的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位申請作為起草單位。技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位按照公開、公正、擇優(yōu)的原則確定參與起草單位，參與起草單位需具有代表性，充分發(fā)揮各相關(guān)方的作用。立項提案單位可優(yōu)先作為起草單位。如計劃項目為產(chǎn)品標(biāo)準，參與起草單位原則上至少包括一家相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)或研究機構(gòu)。 參與起草單位需填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準起草單位登記表》(附表3)，在承擔(dān)計劃項目的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位備案。參與起草單位的變更，需經(jīng)技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位同意。 第十九條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)組織起草單位推薦標(biāo)準起草人，成立標(biāo)準起草工作組。標(biāo)準起草人應(yīng)由起草單位具有豐富專業(yè)知識和實踐經(jīng)驗的技術(shù)人員擔(dān)任。起草人需填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準起草人登記表》(附表4)，在技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位備案。起草人的變更，需經(jīng)技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位同意。 第二十條 標(biāo)準起草工作組負責(zé)標(biāo)準起草工作，并確定第一起草人。第一起草人原則上來自第一起草單位，負責(zé)標(biāo)準起草的具體編寫、協(xié)調(diào)等工作。標(biāo)準第一起草人需具備以下條件： (一)強制性標(biāo)準第一起草人原則上具備高級及以上專業(yè)技術(shù)職稱或相當(dāng)技術(shù)職務(wù)，推薦性標(biāo)準第一起草人具備中級及以上專業(yè)技術(shù)職稱或相當(dāng)技術(shù)職務(wù); (二)具有相關(guān)產(chǎn)品檢驗、研發(fā)、生產(chǎn)或質(zhì)量技術(shù)等工作經(jīng)驗; (三)具有一定的標(biāo)準化管理和醫(yī)療器械法規(guī)知識; (四)具有較好的文字表達能力和較高的英語水平; (五)具有較好的組織管理和協(xié)調(diào)能力; (六)未出現(xiàn)無故不按時完成標(biāo)準工作任務(wù)的情況; 第二十一條 標(biāo)準起草工作組應(yīng)廣泛調(diào)研、深入分析研究，積極借鑒相關(guān)國際標(biāo)準，在對技術(shù)內(nèi)容進行充分論證的基礎(chǔ)上，按GB/T 1《標(biāo)準化工作導(dǎo)則》、GB/T 20000《標(biāo)準化工作指南》等標(biāo)準編寫規(guī)范要求起草標(biāo)準草案。 第四章 標(biāo)準驗證 第二十二條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)當(dāng)組織對標(biāo)準草案進行驗證。驗證時可公開征集驗證單位，組織開展驗證工作、分析驗證結(jié)果，得出驗證結(jié)論。 第二十三條 需要試驗驗證確定的技術(shù)要求和方法應(yīng)當(dāng)進行試驗驗證。不需要試驗驗證的技術(shù)內(nèi)容，需說明免試驗驗證理由。 第二十四條 試驗驗證前，應(yīng)當(dāng)擬定試驗方案，明確試驗?zāi)康摹⒁�、人員、試驗對象、試驗方法，試驗中使用的儀器、設(shè)備、工具、工作場地、工作環(huán)境以及驗證時應(yīng)當(dāng)注意的事項等，確保試驗驗證結(jié)論的可重復(fù)性、可靠性和準確性。 第二十五條 同一試驗驗證項目應(yīng)在不同企業(yè)或檢測機構(gòu)中開展，原則上至少包括一家檢測機構(gòu)。 第二十六條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)按標(biāo)準存檔要求保存完成的驗證材料，驗證材料應(yīng)準確、真實、清晰。 第五章 征求意見 第二十七條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位根據(jù)驗證結(jié)論，修改完善標(biāo)準草案，形成醫(yī)療器械標(biāo)準征求意見稿、編制說明及有關(guān)附件。“編制說明”的內(nèi)容一般包括： (一)工作簡況，包括任務(wù)來源、協(xié)作單位、主要工作過程、標(biāo)準起草單位及其所做的工作等; (二)標(biāo)準編制原則和確定標(biāo)準主要內(nèi)容(如技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)、公式、性能要求、試驗方法、檢驗規(guī)則等)的論據(jù)(包括試驗、統(tǒng)計數(shù)據(jù))，修訂標(biāo)準時，需說明新舊標(biāo)準的對比情況; (三)主要試驗(或驗證)的分析、綜述報告，技術(shù)經(jīng)濟論證，預(yù)期的經(jīng)濟效果; (四)采用國際標(biāo)準和國外先進標(biāo)準的程度，以及與國際同類標(biāo)準水平的對比情況，或與測試的國外樣品、樣機的有關(guān)數(shù)據(jù)對比情況; (五)與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性標(biāo)準的關(guān)系; (六)重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù); (七)作為強制性標(biāo)準或推薦性標(biāo)準的建議; (八)貫徹標(biāo)準的要求和措施建議(包括組織措施、技術(shù)措施、過渡辦法、實施日期等內(nèi)容); (九)廢止現(xiàn)行有關(guān)標(biāo)準的建議; (十)其他需要說明的事項。 第二十八條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位按要求向標(biāo)管中心上報標(biāo)準征求意見稿、編制說明等材料，同時向委員及相關(guān)單位征求意見。標(biāo)管中心在其網(wǎng)站向社會公開征求意見。 第二十九條 征求意見時，需明確征求意見的期限，一般為2個月。被征求意見的單位應(yīng)在規(guī)定期限內(nèi)回復(fù)意見，如沒有意見也應(yīng)當(dāng)復(fù)函說明，逾期不復(fù)函，按無異議處理。對重大的意見，需說明論據(jù)或提出技術(shù)論證。 第三十條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位負責(zé)對征集到的意見進行匯總后，反饋給標(biāo)準起草工作組。標(biāo)準起草工作組負責(zé)對征集的意見進行研究，提出處理意見，填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準征求意見匯總處理表》(附表5)，上報技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位。對征求意見的處理方式為：采納、部分采納、技術(shù)審查階段討論和不采納。對于結(jié)論為“部分采納”、“技術(shù)審查階段討論”或“不采納”的，需說明理由。 第三十一條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需對征求意見處理情況進行審核。若征求的意見分歧較大，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)進行調(diào)查研究或補充驗證工作，視情況考慮是否再次征求意見。 第三十二條 根據(jù)征求意見的處理情況，起草工作組修改完善標(biāo)準征求意見稿及相關(guān)材料，形成標(biāo)準送審稿、編制說明、驗證報告、意見匯總處理表和有關(guān)附件。 第六章 技術(shù)審查 第三十三條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位負責(zé)組織對標(biāo)準送審稿進行技術(shù)審查。審查形式分為會議審查和函審兩種。對強制性標(biāo)準、重大基礎(chǔ)推薦性標(biāo)準、涉及專利的標(biāo)準以及征求意見分歧意見較多的推薦性標(biāo)準送審稿需進行會議審查。必要時，可在會議審查或函審前對標(biāo)準進行預(yù)審，預(yù)審結(jié)論不作為報批標(biāo)準的依據(jù)。 第三十四條 采用會議審查時，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需提前10個工作日將標(biāo)準送審稿、編制說明、征求意見匯總處理表等送審材料交全體委員或?qū)彶閷＜摇?/p> 第三十五條 采用函審時，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需將送審材料和《醫(yī)療器械標(biāo)準送審稿函審單》(附表6)交全體委員或?qū)彶閷＜遥⒁?guī)定回函期限，一般不少于1個月。 第三十六條 標(biāo)準起草工作組需對標(biāo)準的主要技術(shù)內(nèi)容、編制工作過程、征求意見及處理情況等進行說明，并解釋標(biāo)準中技術(shù)要求的含義及制定依據(jù)。對各方提出的意見或建議應(yīng)當(dāng)如實準確地解答，采納合理的部分。 第三十七條 由技委會、分技委會承擔(dān)的醫(yī)療器械標(biāo)準計劃項目，技委會、分技委會負責(zé)組織全體委員表決，參加投票的委員不得少于全體委員的3/4。參加投票委員的2/3以上贊成，且反對意見不超過參加投票委員的1/4，方為通過。委員本人未出席會議且未委托本單位代表出席會議的，或函審未按規(guī)定時間投票的，按棄權(quán)處理。會議審查委員(含委員代表)出席率不足2/3時，需重新組織審查。 由技術(shù)歸口單位承擔(dān)的醫(yī)療器械標(biāo)準計劃項目，技術(shù)歸口單位負責(zé)組織專家進行投票，原則上人數(shù)不少于15人，參加投票的專家不得少于3/4。參加投票專家的2/3以上贊成，且反對意見不超過參加投票專家的1/4，方為通過。 第三十八條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需根據(jù)會議審查或函審情況，形成會議審查(函審)紀要，并填寫《醫(yī)療器械標(biāo)準技術(shù)審查結(jié)論表》(附表7)，并經(jīng)與會委員或?qū)＜覍徸h通過。會議審查(函審)紀要需如實反映審查情況，內(nèi)容包括審查時間和地點、參與審查人員和單位情況、審查情況、對送審稿的審查結(jié)論、對編制說明內(nèi)容的審查結(jié)論等。審查結(jié)論分為“通過”、“修改后通過”、“未通過”三種情形。 第三十九條 對于審查結(jié)論為“通過”的或“修改后通過”的，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位組織起草單位依據(jù)審查意見修改完善標(biāo)準送審稿等材料，形成標(biāo)準報批稿、實施建議(包括實施日期、確定實施日期的依據(jù))等材料。 對于審查結(jié)論為“未通過”的，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需根據(jù)審查意見修改完善后再次組織審查。 第四十條 技委會或者技術(shù)歸口單位將標(biāo)準報批稿、實施建議等報批材料報送標(biāo)管中心。分技委會按要求將報批材料上報技委會，技委會應(yīng)在30個工作日內(nèi)完成審查，審查通過后，上報標(biāo)管中心。 第七章 審核批準和發(fā)布 第四十一條 標(biāo)管中心對標(biāo)準制修訂程序、報批稿協(xié)調(diào)性、報批材料齊全性和規(guī)范性等進行審核，審核工作應(yīng)當(dāng)在60個工作日內(nèi)完成，補充資料時間不計算在審核時限內(nèi)。必要時，可組織專家進行技術(shù)論證。對于需要完善上報材料的，標(biāo)管中心在信息系統(tǒng)向技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位提出審核意見。技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位在30個工作日內(nèi)根據(jù)審核意見提交相關(guān)材料。若標(biāo)準報批稿及其相關(guān)報批材料不符合要求，標(biāo)管中心將報批相關(guān)材料退回技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位，由技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位修訂完善后重新上報。 第四十二條 審核通過的醫(yī)療器械國家標(biāo)準，技委會或技術(shù)歸口單位在國家標(biāo)準制修訂工作管理信息系統(tǒng)完成上報。對審核通過的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準，標(biāo)管中心將標(biāo)準報批稿及相關(guān)材料送標(biāo)準出版單位進行審校，有疑問時及時反饋標(biāo)管中心。 第四十三條 標(biāo)管中心將審核通過的醫(yī)療器械國家標(biāo)準和審校通過的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準報批稿及相關(guān)材料報送總局審查。審查通過的國家標(biāo)準送國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門批準、發(fā)布;審查通過的行業(yè)標(biāo)準由總局批準，并確定實施日期和實施要求，以公告形式發(fā)布，必要時對標(biāo)準實施提出指導(dǎo)性意見。 醫(yī)療器械國家標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準按照相關(guān)規(guī)定公開，供公眾查閱。 第八章 實施和評價 第四十四條 技委會、分技委會和技術(shù)歸口單位應(yīng)在標(biāo)準發(fā)布后開展標(biāo)準的宣傳、培訓(xùn)。必要時，標(biāo)管中心可組織開展強制性標(biāo)準以及重大基礎(chǔ)標(biāo)準的宣傳、培訓(xùn)。 第四十五條 相關(guān)單位或個人在標(biāo)準實施過程中發(fā)現(xiàn)問題，可向標(biāo)準歸口的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位反饋。針對反饋的問題，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)當(dāng)組織研究，提出解決方案報標(biāo)管中心。 第四十六條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)對標(biāo)準的實施情況進行跟蹤評價，并及時向標(biāo)管中心反饋。對醫(yī)療器械強制性標(biāo)準，標(biāo)管中心根據(jù)跟蹤評價情況對強制性標(biāo)準實施情況進行統(tǒng)計分析。必要時，標(biāo)管中心可組織相關(guān)單位、專家開展對醫(yī)療器械強制性標(biāo)準、重大基礎(chǔ)標(biāo)準實施的評價，提出建議后報總局。 第九章 修改和勘誤 第四十七條 醫(yī)療器械標(biāo)準發(fā)布實施后，因個別技術(shù)內(nèi)容影響標(biāo)準使用需要進行修改時，應(yīng)當(dāng)采用標(biāo)準修改單方式修改。相關(guān)單位或個人均可向標(biāo)準歸口的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位提出標(biāo)準修改的建議。技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位參照立項提案的審議程序，確定是否需要修改。 第四十八條 標(biāo)準修改單應(yīng)當(dāng)由標(biāo)準歸口的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位按照醫(yī)療器械標(biāo)準制修訂程序起草、征求意見、技術(shù)審查及報批。醫(yī)療器械標(biāo)準修改單征求意見時間可適當(dāng)縮短。 第四十九條 標(biāo)管中心將審核通過的醫(yī)療器械標(biāo)準修改單、修改單實施建議及相關(guān)報批材料上報總局審查。經(jīng)審查通過的醫(yī)療器械國家標(biāo)準修改單及相關(guān)報批材料送國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門審批、發(fā)布。經(jīng)審查通過的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準修改單，由總局批準，確定實施日期和實施要求，并予以發(fā)布。 第五十條 若醫(yī)療器械標(biāo)準發(fā)布出版后存在文字性錯誤等不涉及技術(shù)指標(biāo)或內(nèi)容的變化或修改，勘誤后不會產(chǎn)生標(biāo)準理解的歧義，由歸口單位將擬勘誤的內(nèi)容報出版單位并抄送標(biāo)管中心。標(biāo)準出版單位審核通過后予以勘誤，發(fā)布勘誤表或勘誤說明，在標(biāo)準再次印刷時予以更正。 第十章 復(fù)審和廢止 第五十一條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)當(dāng)對已發(fā)布實施的醫(yī)療器械標(biāo)準開展復(fù)審工作，根據(jù)科學(xué)技術(shù)進步、產(chǎn)業(yè)發(fā)展、監(jiān)管需要對其有效性、適用性和先進性及時組織復(fù)審。復(fù)審周期原則上不超過5年。復(fù)審可采用會議審查或函審，標(biāo)準復(fù)審程序和要求需參照第六章技術(shù)審查的相關(guān)規(guī)定，形成復(fù)審結(jié)論。復(fù)審結(jié)論分為“繼續(xù)有效”、“修訂”或者“廢止”。 第五十二條 標(biāo)準復(fù)審后，技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需形成復(fù)審報告，報告內(nèi)容包括復(fù)審簡況、復(fù)審程序、處理意見、復(fù)審結(jié)論，并將標(biāo)準復(fù)審材料上報標(biāo)管中心。報送材料包括報送公文、標(biāo)準復(fù)審報告、標(biāo)準復(fù)審項目匯總表以及《醫(yī)療器械標(biāo)準復(fù)審結(jié)論表》(附表8)。 第五十三條 標(biāo)管中心審核通過復(fù)審結(jié)論后，上報總局審查、批準。醫(yī)療器械國家標(biāo)準復(fù)審結(jié)論送國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門批準;醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準復(fù)審結(jié)論由總局審查批準。 第五十四條 復(fù)審結(jié)論為“繼續(xù)有效”的醫(yī)療器械標(biāo)準，維持原標(biāo)準號和年號。在總局網(wǎng)站上予以標(biāo)識。 第五十五條 復(fù)審結(jié)論為“修訂”的醫(yī)療器械標(biāo)準，歸口的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位按照立項要求提出立項申請,批準后組織修訂，或通過修改單進行修改。 第五十六條 復(fù)審結(jié)論為“廢止”的醫(yī)療器械國家標(biāo)準，按國務(wù)院標(biāo)準化行政主管部門的規(guī)定予以廢止。對需要廢止的醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準，由總局向社會公開征求意見后，發(fā)布公告予以廢止。 第十一章 醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準制修訂快速程序 第五十七條 對醫(yī)療器械監(jiān)管急需制修訂的行業(yè)標(biāo)準，可采用快速程序。 第五十八條 根據(jù)監(jiān)管急需情況，總局組織標(biāo)管中心研究后確定標(biāo)準立項計劃項目和承擔(dān)計劃項目的技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位。 第五十九條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位應(yīng)當(dāng)及時組織起草、征求意見、技術(shù)審查，標(biāo)管中心及時完成審核，總局及時審批發(fā)布。相關(guān)時限可適當(dāng)縮短。 第十二章 附 則 第六十條 技委會、分技委會或技術(shù)歸口單位需按照《標(biāo)準檔案管理辦法》等相關(guān)規(guī)定保存標(biāo)準制修訂過程中的相關(guān)文件資料，包括項目建議書、起草人登記表、驗證原始文件材料、會議紀要、標(biāo)準審定投票單等過程文件。存檔材料應(yīng)真實可靠、可追溯。 第六十一條 已批準發(fā)布的醫(yī)療器械標(biāo)準屬于科技成果，可以作為相關(guān)人員申請科研獎勵和參加專業(yè)技術(shù)資格評審的依據(jù)。 第六十二條 技委會、分技委或技術(shù)歸口單位的管理應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定。
第六十三條 本規(guī)范自發(fā)布之日起施行。2007年4月6日發(fā)布的《醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準制修訂工作規(guī)范(試行)》(國食藥監(jiān)械〔2007〕238號)同時廢止。 |
